人腦視神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞
人腦視神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞（Human Brain Optic Nerve Glioma Cells），分離自人腦視神經(jīng)膠質(zhì)瘤組織，經(jīng)原代培養(yǎng)、克隆化篩選獲得，經(jīng)GFAP（膠質(zhì)纖維酸性蛋白）、S100β免疫熒光染色及PCR鑒定，確認(rèn)膠質(zhì)瘤細(xì)胞特性及視神經(jīng)組織來源，無HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、真菌污染。該細(xì)胞系呈典型貼壁生長，形態(tài)為多角形或梭形，核心特征是保留視神經(jīng)膠質(zhì)瘤的惡性增殖、侵襲潛能及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的基本表型，可分泌膠質(zhì)瘤相關(guān)標(biāo)志物（如GFAP、VEGF），模擬體內(nèi)視神經(jīng)膠質(zhì)瘤的生長特性與病理狀態(tài)；廣泛應(yīng)用于視神經(jīng)膠質(zhì)瘤發(fā)病機制研究、神經(jīng)腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移實驗、抗腫瘤藥物（靶向膠質(zhì)瘤藥物）篩選、放療敏感性檢測及神經(jīng)保護(hù)相關(guān)研究，是神經(jīng)腫瘤學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)科研與臨床轉(zhuǎn)化的核心工具細(xì)胞，可輔助探索視神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)生發(fā)展與視神經(jīng)損傷的關(guān)聯(lián)機制。
檢測原理
本細(xì)胞系的核心培養(yǎng)原理，聚焦該細(xì)胞的貼壁生長特性與惡性增殖需求，結(jié)合神經(jīng)腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)要點：采用含10%胎牛血清的高糖DMEM/F12培養(yǎng)基（添加EGF、bFGF生長因子），維持細(xì)胞惡性增殖潛能與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞表型；貼壁生長特性需用多聚賴氨酸或?qū)诱尺B蛋白包被培養(yǎng)器皿，提升細(xì)胞貼壁穩(wěn)定性，貼合神經(jīng)來源細(xì)胞的生長習(xí)性；37℃、5% CO?、飽和濕度培養(yǎng)箱保障細(xì)胞代謝穩(wěn)定，避免溫度波動影響細(xì)胞活性與增殖能力。培養(yǎng)流程規(guī)范：復(fù)蘇后按1×10?–2×10? cells/cm2接種至包被好的培養(yǎng)器皿，靜置6–8小時完成貼壁；換液時操作輕柔，避免劇烈震蕩導(dǎo)致細(xì)胞脫落，每2–3天更換新鮮培養(yǎng)基；傳代時用0.05% Trypsin-EDTA溫和消化，鏡下細(xì)胞間隙擴大、邊緣變圓立即終止，離心后重懸接種，維持細(xì)胞指數(shù)生長期，確保細(xì)胞惡性表型穩(wěn)定；可通過GFAP免疫熒光染色、膠質(zhì)瘤標(biāo)志物檢測驗證細(xì)胞純度與特性，篩選高侵襲性株系用于相關(guān)實驗。
產(chǎn)品特點
本產(chǎn)品針對該細(xì)胞的培養(yǎng)與研究需求優(yōu)化制備，核心特點如下：1. 細(xì)胞特性純正：經(jīng)GFAP、S100β雙重驗證，明確為人腦視神經(jīng)來源膠質(zhì)瘤細(xì)胞，保留惡性膠質(zhì)瘤的增殖、侵襲特性，細(xì)胞形態(tài)均一（多角形/梭形），無正常神經(jīng)細(xì)胞雜污染；2. 質(zhì)控嚴(yán)格：每批次均通過無菌、支原體、病毒檢測及細(xì)胞特性驗證（免疫熒光、PCR），附完整QC報告，確保細(xì)胞純度＞98%，無雜細(xì)胞污染，膠質(zhì)瘤標(biāo)志物陽性率＞99%；3. 培養(yǎng)友好：適配常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備，培養(yǎng)基配方標(biāo)準(zhǔn)化，含生長因子，無需額外復(fù)雜配制，貼壁速度快，復(fù)蘇存活率＞85%，新手易操作，貼合神經(jīng)腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)習(xí)慣；4. 增殖與侵襲可控：在專用培養(yǎng)基中可穩(wěn)定傳代5–6代，保持惡性增殖與侵襲潛能，可通過調(diào)節(jié)培養(yǎng)條件（如血清濃度）調(diào)控增殖速度，適配腫瘤侵襲、藥物敏感性等實驗；5. 適配場景廣：可用于視神經(jīng)膠質(zhì)瘤發(fā)病機制研究、腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移實驗、抗腫瘤藥物（靶向藥、hua療藥）篩選、放療敏感性檢測、免疫熒光、Western blot、qPCR、細(xì)胞毒性實驗、共培養(yǎng)實驗，適配神經(jīng)腫瘤學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)等多種研究場景；6. 儲存運輸便捷：凍存細(xì)胞采用程序降溫，干冰運輸，-196℃液氮可長期保存，復(fù)蘇流程簡單，解凍后可快速恢復(fù)增殖與侵襲特性，適配長期科研實驗需求。
適用樣本類型
本細(xì)胞系適配多種神經(jīng)腫瘤學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)研究的樣本與實驗體系，適用樣本/實驗場景包括：視神經(jīng)膠質(zhì)瘤發(fā)病機制研究、腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移模型構(gòu)建、抗腫瘤藥物（靶向藥、hua療藥）敏感性檢測、放療敏感性實驗、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞功能研究、膠質(zhì)瘤標(biāo)志物檢測、基因轉(zhuǎn)染/沉默、免疫共沉淀、細(xì)胞遷移/侵襲實驗、體內(nèi)移植瘤模型樣本制備。推薦培養(yǎng)體系：多聚賴氨酸包被的T25/T75培養(yǎng)瓶，含10%胎牛血清的高糖DMEM/F12培養(yǎng)基（添加EGF、bFGF），37℃、5% CO?培養(yǎng)箱；細(xì)胞接種密度1.5×10? cells/cm2，2–3天換液一次，細(xì)胞匯合度70%-80%時進(jìn)行傳代；細(xì)胞特性驗證可采用GFAP免疫熒光染色，侵襲實驗可使用Transwell小室，藥物敏感性實驗可通過CCK-8法檢測細(xì)胞活性。
備注：（具體樣本處理方法請參考產(chǎn)品說明書）
儲存與注意事項
（一）儲存條件
1. 凍存細(xì)胞需置于-196℃液氮中長期保存，嚴(yán)禁-20℃直接冷凍或常溫放置，避免溫度波動導(dǎo)致細(xì)胞死亡，影響細(xì)胞惡性增殖與侵襲特性；2. 配套專用培養(yǎng)基開封后4℃避光保存，1個月內(nèi)用完；EGF、bFGF等生長因子需分裝后-20℃凍存，避免反復(fù)凍融，防止失效；3. 胎牛血清、yi酶-EDTA、免疫熒光染色試劑、膠質(zhì)瘤標(biāo)志物檢測試劑等需按說明書溫度儲存，染色試劑與檢測試劑避光保存，防止降解影響細(xì)胞特性驗證與檢測效果；4. 所有試劑儲存期間避免劇烈震蕩，確?；钚苑€(wěn)定，稀釋后的試劑密封冷藏，盡快使用，避免影響細(xì)胞增殖與惡性表型。
（二）注意事項
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用，嚴(yán)禁用于人體臨床治療或直接注射，操作時嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范，佩戴PPE，避免細(xì)胞及培養(yǎng)基接觸皮膚黏膜，尤其處理腫瘤細(xì)胞及相關(guān)試劑時需加強防護(hù)；2. 復(fù)蘇時先將凍存管置于37℃水浴快速融化（1–2分鐘），嚴(yán)禁反復(fù)凍融；接種后靜置6–8小時再首ci換液，避免未貼壁細(xì)胞流失，確保細(xì)胞均勻分布；3. 該細(xì)胞為貼壁生長，傳代時yi酶消化時間嚴(yán)格控制在1–2分鐘，鏡下觀察到細(xì)胞邊緣變圓、間隙增大立即終止，用含血清培養(yǎng)基或大豆yi酶抑制劑中和，防止損傷細(xì)胞，影響其增殖與侵襲特性；4. 培養(yǎng)過程中需確保培養(yǎng)基中生長因子濃度穩(wěn)定，缺失會導(dǎo)致細(xì)胞增殖緩慢、惡性表型減弱；培養(yǎng)基開封后4℃避光保存，1個月內(nèi)用完，生長因子分裝-20℃凍存；5. 培養(yǎng)過程中避免頻繁移動培養(yǎng)瓶，防止細(xì)胞脫落，若出現(xiàn)細(xì)胞聚團(tuán)、生長緩慢，及時檢查培養(yǎng)基pH值、血清質(zhì)量與污染情況；6. 廢棄細(xì)胞、培養(yǎng)基、耗材按生物安全規(guī)范處理，高壓滅菌后丟棄，尤其藥物處理、腫瘤侵襲實驗后的廢棄物需雙重消毒，避免細(xì)胞殘留污染；7. 嚴(yán)格按說明書操作，若有培養(yǎng)、細(xì)胞特性驗證、腫瘤相關(guān)實驗相關(guān)問題，可聯(lián)系廠家獲取技術(shù)支持，確保實驗結(jié)果的可靠性，適配視神經(jīng)膠質(zhì)瘤相關(guān)研究及抗腫瘤藥物篩選實驗。
訂購信息
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以上信息僅供參考，具體請已產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)。
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