小鼠漿細胞瘤

檢測原理

產(chǎn)品特點

• 純度高：細胞純度≥95%，經(jīng)形態(tài)學鑒定、免疫組化染色及微生物檢測（細菌、真菌、支原體、病毒），均無雜細胞及微生物污染，可直接用于實驗，能有效保證實驗結果的準確性和重復性；

• 生物學特性穩(wěn)定：細胞增殖能力穩(wěn)定，原代細胞可傳代3-5代，永生化細胞系連續(xù)傳代15-20代后，仍能保持其典型形態(tài)、特異性標志物表達及生理功能，無明顯變異，實驗重復性強；

• 功能完整性：保留其核心生理功能，可穩(wěn)定分泌免疫球蛋白，具有典型的腫瘤細胞增殖特性，能真實模擬體內(nèi)其生理功能及病理過程，實驗結果具有良好的生理相關性；

• 操作便捷：采用標準化培養(yǎng)體系，解凍后可快速復蘇（復蘇存活率≥85%），培養(yǎng)條件溫和（常規(guī)37℃、5% CO?培養(yǎng)），無需特殊試劑及復雜操作，適合常規(guī)實驗室培養(yǎng)與操作，降低實驗門檻，同時可參考標準化細胞培養(yǎng)流程進行復蘇、傳代操作；

• 適用性廣：可用于多種科研場景，包括血液腫瘤生物學研究、漿細胞增殖分化機制探究、血液系統(tǒng)腫瘤（如多發(fā)性骨髓瘤）模型構建、抗腫瘤藥物篩選、免疫功能調(diào)控研究等，滿足不同科研需求，同時可用于細胞共培養(yǎng)、細胞凍存與復蘇相關實驗等場景。

適用樣本類型

• 細胞生物學實驗：包括細胞增殖、凋亡、周期及免疫分泌等基礎實驗，用于研究其生物學行為及功能特性，可開展細胞消化、傳代、凍存等相關操作優(yōu)化實驗；

• 藥物篩選與藥效評估：用于抗腫瘤藥物、免疫調(diào)節(jié)劑的體外篩選，檢測藥物對細胞增殖、凋亡及免疫球蛋白分泌的影響，評估藥物療效，為血液系統(tǒng)腫瘤的藥物研發(fā)提供支撐；

• 分子生物學實驗：用于血液腫瘤相關基因、蛋白（如CD138、CD38、免疫球蛋白）表達檢測，如RT-PCR、Western blot、免疫組化等實驗，探究其在腫瘤發(fā)病、進展中的分子機制，為血液系統(tǒng)腫瘤的診治研究提供新思路；

• 臨床相關研究：用于模擬多發(fā)性骨髓瘤、漿細胞白血病等疾病的細胞模型，為疾病發(fā)病機制研究、臨床診斷標志物篩選、治療方案優(yōu)化提供體外實驗支撐，可模擬其在疾病狀態(tài)下的功能異常及進展過程；

• 其他：可用于細胞共培養(yǎng)、腫瘤微環(huán)境構建、細胞凍存與復蘇相關實驗等科研場景，具體應用可結合實驗需求調(diào)整，同時可用于驗證玻璃化凍存等新型凍存技術對腫瘤細胞的影響。

儲存與注意事項

（一）儲存條件

• 凍存細胞：置于-196℃液氮中長期儲存，優(yōu)先選擇處于對數(shù)生長期的細胞進行凍存，凍存時需使用含20%FBS、10%DMSO的專用凍存液，儲存時需確保液氮液位穩(wěn)定，避免細胞反復凍融（凍融次數(shù)≤3次），否則會導致細胞活性下降、死亡或生物學特性改變，凍存后可在半年后復蘇檢測細胞存活率，確保細胞狀態(tài)良好，凍存細胞不宜長期存儲在-80℃環(huán)境中，應盡快轉移至液氮罐中；

• 復蘇后細胞：復蘇后的細胞需立即放入37℃水浴鍋中快速晃動融化（時間控制在1分鐘內(nèi)），以1000r/min的速度離心5分鐘，去除凍存液中的DMSO后，接種至含wan全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中，置于37℃、5% CO?、飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，24-48小時后更換培養(yǎng)基，去除死細胞，新復蘇細胞24小時內(nèi)避免頻繁觀察和更換培養(yǎng)基，防止影響細胞貼壁或懸浮狀態(tài)，將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時，可輕輕旋松瓶蓋以保證氣體充分交換（若使用透氣性瓶蓋則無需旋松）；

• 培養(yǎng)基儲存：配套wan全培養(yǎng)基需置于4℃冷藏儲存，避免高溫、強光直射，儲存期限不超過1個月，使用前需恢復至室溫并輕輕搖勻，解凍血清時需逐步解凍，避免快速變溫，防止產(chǎn)生血清沉淀物，血清中出現(xiàn)的纖維蛋白、磷酸鈣等沉淀物不影響細胞生長，可通過離心去除，除非必要，避免對血清進行熱滅活處理；

• 運輸條件：細胞運輸采用干冰低溫運輸（-80℃），運輸過程中需做好防震、防潮措施，避免溫度波動，運輸時間不超過72小時，接收后立即放入對應儲存環(huán)境，若無法立即儲存，可在干冰上暫時保存，避免常溫放置過久。

（二）注意事項

• 本產(chǎn)品僅用于科研，嚴禁用于臨床診斷、治療或其他非科研用途，嚴禁直接接觸人體或用于人體相關實驗，實驗過程中需嚴格遵循動物實驗相關倫理要求，未預約者不得進行細胞實驗；

• 細胞復蘇、培養(yǎng)、傳代需嚴格遵循無菌操作原則，實驗環(huán)境需符合細胞培養(yǎng)要求，實驗器具需經(jīng)紫外燈照射30分鐘和通風30分鐘后使用，操作前需用75%酒精對器具進行消毒，避免微生物污染；傳代時需控制消化時間，當細胞明顯變圓、細胞間隙增大并呈現(xiàn)流沙狀時停止消化，不同細胞消化時間可根據(jù)細胞特性調(diào)整，每隔30秒觀察一次細胞狀態(tài)，避免過度消化損傷細胞，懸浮細胞傳代前需輕輕吹打培養(yǎng)瓶，使細胞均勻分散；

• 細胞培養(yǎng)過程中，需定期觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)，若培養(yǎng)基出現(xiàn)偏紫，多為CO?溢出導致堿性增加，可輕輕旋松瓶蓋放入培養(yǎng)箱校正，變紫培養(yǎng)基可繼續(xù)使用；若培養(yǎng)液變黃或變濁，可能是細胞密度過高或細菌污染，需及時消化傳代或丟棄處理；若發(fā)現(xiàn)真菌或霉菌污染，需用紫外燈照射培養(yǎng)箱去除孢子，并進行消毒；

• 處理細胞支原體污染時，建議優(yōu)先更換新的細胞株，若細胞珍貴，可嘗試使用四環(huán)素、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素等進行治療，支原體污染易復發(fā)，需做好后續(xù)監(jiān)測；

• 細胞換液時機可根據(jù)細胞狀態(tài)調(diào)整，傳代后隔天或隔兩天換液為宜，若死細胞較多可第二天換液，生長速度較慢的細胞可減少換液次數(shù)，細胞分布不均時可輕輕吹打混勻；

• 凍存細胞時，需將細胞懸液以1000-1200r/min離心3-5分鐘，丟棄上清液后用預冷的凍存液重懸細胞，細胞密度控制在1×10?~1×10?個/ml，分裝后標記細胞種類、凍存時間及操作人員，放入程序降溫盒置于-80℃過夜后，再轉移至液氮中長期儲存；

• 取出液氮罐中的細胞時，務必加強個人防護，避免凍傷；取材及細胞操作時動作要輕，避免牽拉和擠壓造成細胞機械損傷，切忌用水直接沖洗細胞，可用0.1M PBS輕輕沖洗；

• 實驗過程中產(chǎn)生的細胞廢液、廢棄培養(yǎng)基及用過的培養(yǎng)耗材，需經(jīng)滅菌處理后再丟棄，避免生物污染；操作人員需穿戴無菌手套、口罩、實驗服，做好個人防護，實驗結束后及時消毒實驗臺面。

訂購信息

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