大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞
大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞是源自大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)前體細(xì)胞，主要從大鼠胚胎或新生大鼠大腦、脊髓組織中分離、篩選、純化建立，涵蓋原代細(xì)胞與永生化細(xì)胞兩大品類，經(jīng)嚴(yán)格鑒定、支原體檢測及活性驗(yàn)證，純度高、穩(wěn)定性強(qiáng)，為中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育研究、少突膠質(zhì)細(xì)胞分化機(jī)制探究、神經(jīng)損傷修復(fù)研究、藥物篩選等相關(guān)科研工作提供穩(wěn)定、可靠的實(shí)驗(yàn)材料，僅用于科研用途，不用于臨床診斷及人體相關(guān)治療。
細(xì)胞特性
該細(xì)胞系源自大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)，保留少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的核心生物學(xué)特征，是研究少突膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)育及髓鞘形成的重要細(xì)胞模型。形態(tài)上呈圓形或梭形，貼壁生長，胞體小、突起細(xì)長，形態(tài)均一，高表達(dá)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞特異性標(biāo)志物（如NG2、O4），可通過免疫熒光等方法驗(yàn)證；遺傳背景清晰，每6個(gè)月經(jīng)鑒定確認(rèn)身份，無交叉污染，傳代過程中表型及增殖特性穩(wěn)定，可穩(wěn)定表達(dá)神經(jīng)前體細(xì)胞相關(guān)分子；增殖能力穩(wěn)定，在適宜培養(yǎng)條件下倍增時(shí)間約24-48小時(shí)，活性穩(wěn)定，復(fù)蘇后細(xì)胞存活率可達(dá)85%以上，貼壁能力強(qiáng)，傳代后形態(tài)均一；具有明確的分化潛能，可在體外誘導(dǎo)分化為成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞，參與髓鞘的合成與修復(fù)，可在體外穩(wěn)定培養(yǎng)，模擬中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)病理生理變化，為多維度科研實(shí)驗(yàn)提供支撐。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 品質(zhì)可靠：生產(chǎn)及分離純化全程遵循嚴(yán)格的科研質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)細(xì)胞鑒定、支原體檢測及活性驗(yàn)證，細(xì)胞純度≥98%，無細(xì)菌、真菌及支原體污染，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性；
2. 遺傳穩(wěn)定：源自大鼠正常中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織，遺傳背景清晰，傳代過程中無明顯表型變異，染色體核型穩(wěn)定，可長期傳代保種，其中永生化細(xì)胞可克服原代細(xì)胞傳代次數(shù)有限的痛點(diǎn)，適配長期科研實(shí)驗(yàn)需求；
3. 操作便捷：提供凍存或復(fù)蘇兩種發(fā)貨形式，配備詳細(xì)的培養(yǎng)、傳代及凍存復(fù)蘇操作說明，針對原代細(xì)胞和永生化細(xì)胞分別提供專屬培養(yǎng)指導(dǎo)，同時(shí)提供細(xì)胞分化誘導(dǎo)方法指導(dǎo)，無需復(fù)雜實(shí)驗(yàn)設(shè)備，新手可快速上手，大幅提升科研效率；
4. 適配性廣：可廣泛應(yīng)用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育機(jī)制研究、少突膠質(zhì)細(xì)胞增殖分化調(diào)控研究、髓鞘形成與損傷修復(fù)研究、神經(jīng)退行性疾?。ㄈ缍喟l(fā)性硬化癥）發(fā)病機(jī)制探究、藥物的體外篩選與療效評估等科研場景，適配體外細(xì)胞培養(yǎng)、功能學(xué)檢測、信號通路分析等多種實(shí)驗(yàn)，滿足不同科研需求。
適用實(shí)驗(yàn)場景
適用于該細(xì)胞相關(guān)的各類科研實(shí)驗(yàn)，包括少突膠質(zhì)前體細(xì)胞增殖分化調(diào)控研究、髓鞘形成機(jī)制研究、神經(jīng)損傷修復(fù)實(shí)驗(yàn)、藥物對少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的保護(hù)或調(diào)控作用評估、中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)信號通路研究、基因編輯技術(shù)功能驗(yàn)證等，可用于細(xì)胞水平的多維度實(shí)驗(yàn)，具體操作可參考產(chǎn)品說明書，僅用于科研用途，不用于臨床及人體相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
儲存與注意事項(xiàng)
1. 儲存條件：凍存細(xì)胞需置于液氮（-196℃）中長期保存，凍存液建議采用70%培養(yǎng)基+20%胎牛血清+10% DMSO，配置后嚴(yán)格避光保存，避免反復(fù)凍融；復(fù)蘇后的細(xì)胞需在37℃、5% CO?培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，培養(yǎng)基含10%-20%胎牛血清及適宜生長因子，濕度控制在95%左右，長期培養(yǎng)需定期傳代保種，每周換液2-3次；
2. 復(fù)蘇操作：取出凍存管后，立即放入37℃水浴鍋快速解凍（1-2分鐘），整個(gè)復(fù)蘇過程盡量在5-10分鐘內(nèi)完成，解凍后用培養(yǎng)基稀釋DMSO濃度，800 rpm離心5分鐘，棄上清后重懸接種，復(fù)蘇后24-72小時(shí)避免頻繁擾動，確保細(xì)胞貼壁生長，復(fù)蘇后24小時(shí)觀察細(xì)胞活性，確保培養(yǎng)成功；
3. 傳代要求：細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí)及時(shí)傳代，傳代比例建議1:2-1:3，以保證細(xì)胞活性，傳代過程嚴(yán)格遵循無菌操作，避免污染，傳代周期建議3-4天，酶解消化時(shí)37℃孵育1-2分鐘，寧短勿長，避免過度損傷細(xì)胞，消化后需吹打吹散細(xì)胞團(tuán)；
4. 本產(chǎn)品為科研專用，嚴(yán)禁用于臨床診斷、人體實(shí)驗(yàn)及治療用途，不同來源、不同批號的細(xì)胞不可混合使用；
5. 未按操作說明儲存和使用，可能導(dǎo)致細(xì)胞活性下降、污染或表型變異，凍存細(xì)胞需標(biāo)注名稱、代次、凍存日期，定期監(jiān)測細(xì)胞表型穩(wěn)定性，培養(yǎng)基配制后盡快使用，不穩(wěn)定成分需及時(shí)補(bǔ)加，具體細(xì)節(jié)請參考對應(yīng)產(chǎn)品說明書。
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以上信息僅供參考，具體請以產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)。
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