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詳細(xì)介紹

DU 145人前列腺癌細(xì)胞系

DU 145人前列腺癌細(xì)胞系是研究晚期前列腺癌生物學(xué)特性的重要工具，源自前列腺癌腦轉(zhuǎn)移灶，因du特的雄激素非依賴表型和強(qiáng)侵襲轉(zhuǎn)移性，在去勢(shì)抵抗性前列腺癌（CRPC）研究中占據(jù)關(guān)鍵地位。

來源與背景：1977 年從 69 歲男性患者腦轉(zhuǎn)移灶中分離建立，是首ge穩(wěn)定傳代的 CRPC 細(xì)胞模型。與雄激素依賴的 LNCaP 細(xì)胞不同，其脫離雄激素調(diào)控仍能增殖，精準(zhǔn)模擬臨床去勢(shì)治療后腫瘤復(fù)發(fā)的病理狀態(tài)，為解析 CRPC 發(fā)生的分子機(jī)制提供了理想樣本。

細(xì)胞特性：呈上皮 - 間質(zhì)混合形態(tài)，核大畸形，貼壁生長(zhǎng)雜亂，具轉(zhuǎn)移灶癌細(xì)胞典型特征。核心特性為雄激素非依賴，AR 與 PSA 均陰性，增殖不受雄激素影響；高侵襲轉(zhuǎn)移能力，Transwell 穿膜數(shù)是 LNCaP 的 4 倍，高表達(dá) MMPs 和 CXCR4，裸鼠模型中可形成骨、腦轉(zhuǎn)移。倍增時(shí)間 36-42 小時(shí)，傳代穩(wěn)定，連續(xù)傳代 60 次仍保持特性。

培養(yǎng)條件：采用含 10% 胎牛血清的 EMEM 培養(yǎng)基，添加防污染試劑及非必需氨基酸。37℃、5% CO?環(huán)境中培養(yǎng)，2-3 天換液，密度維持 30%-70%。需用 charcoal-stripped 血清排除激素干擾，消化時(shí)間控制在 2-3 分鐘，避免損傷細(xì)胞。

檢測(cè)鑒定：無微生物污染，AR、PSA 陰性，高表達(dá)波形蛋白和突變 p53。亞三倍體核型，含 7 號(hào)染色體三體及 8 號(hào)染色體 MYC 擴(kuò)增，與臨床轉(zhuǎn)移癌遺傳特征一致。裸鼠成瘤率 100%，腫瘤呈低分化腺癌特征。

應(yīng)用領(lǐng)域：在機(jī)制研究中，揭示 PTEN 缺失激活 Akt 通路驅(qū)動(dòng) CRPC；藥物篩選中，用于評(píng)估 PI3K 抑制劑等療效；轉(zhuǎn)移研究中，解析 CXCR4/SDF-1 軸介導(dǎo)的骨轉(zhuǎn)移機(jī)制；還可構(gòu)建人源化模型，優(yōu)化 PD-1 單抗聯(lián)合治療方案。

其優(yōu)勢(shì)在于* CRPC 研究模型空白，腦轉(zhuǎn)移來源使其成為跨血腦屏障轉(zhuǎn)移研究的唯yi商品化細(xì)胞系，推動(dòng)了晚期前列腺癌治療策略的發(fā)展。

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