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首頁(yè)-產(chǎn)品系統(tǒng)-細(xì)胞-細(xì)胞系-BY-1304AA8中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系

AA8中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系
產(chǎn)品型號(hào):BY-1304
簡(jiǎn)要描述:

AA8中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系,上皮樣,貼壁生長(zhǎng),遺傳穩(wěn)定,對(duì)誘變劑敏感,常用于染色體研究、遺傳毒性檢測(cè)及基因表達(dá)實(shí)驗(yàn),是毒理學(xué)與遺傳學(xué)研究的重要模型。

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詳細(xì)介紹

AA8中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系
AA8中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系是 CHO 家族中具有du特遺傳特征的細(xì)胞株,因染色體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、DNA 修復(fù)機(jī)制明確及對(duì)誘變劑高度敏感,成為遺傳毒理學(xué)與 DNA 損傷修復(fù)研究的重要模型。其在保留卵巢細(xì)胞基本特性的基礎(chǔ)上,憑借清晰的遺傳學(xué)背景,為探究基因損傷與修復(fù)機(jī)制提供了精準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)工具,在科研領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
一、細(xì)胞基本特性
  • 來(lái)源與形態(tài):該細(xì)胞系源自中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢組織,經(jīng)篩選獲得具有穩(wěn)定遺傳特征的亞株。體外培養(yǎng)時(shí)呈上皮樣形態(tài),貼壁生長(zhǎng),細(xì)胞呈多邊形,排列緊密且邊界清晰,形態(tài)均一性高。在 37℃、5% CO?的培養(yǎng)環(huán)境中,增殖穩(wěn)定,傳代周期約 2-3 天,可適應(yīng)貼壁培養(yǎng)及常規(guī)培養(yǎng)基體系,培養(yǎng)條件相對(duì)簡(jiǎn)單,便于實(shí)驗(yàn)室操作。

  • 遺傳特征:核型為非整倍體,染色體數(shù)目約 20-22 條,核型穩(wěn)定性突出,染色體形態(tài)清晰易辨,尤其適合進(jìn)行染色體水平的分析。其顯著特點(diǎn)是 DNA 修復(fù)功能中的特定通路(如核苷酸切除修復(fù))具有明確表型,對(duì)紫外線、化學(xué)誘變劑等導(dǎo)致的 DNA 損傷響應(yīng)敏感,這一特性使其成為研究 DNA 修復(fù)機(jī)制的理想材料。

二、核心應(yīng)用領(lǐng)域
  1. 遺傳毒性檢測(cè)

AA8 細(xì)胞是檢測(cè)化學(xué)物質(zhì)、輻射等遺傳毒性的經(jīng)典模型,廣泛應(yīng)用于染色體畸變?cè)囼?yàn)、姐妹染色單體交換試驗(yàn)等。因染色體結(jié)構(gòu)清晰,易于觀察斷裂、易位等損傷,能精準(zhǔn)反映受試物對(duì)遺傳物質(zhì)的影響。例如,在評(píng)估新化學(xué)物質(zhì)的潛在致癌性時(shí),通過(guò)該細(xì)胞系可快速檢測(cè)其誘導(dǎo)的染色體異常,為化合物的安全性評(píng)價(jià)提供關(guān)鍵數(shù)據(jù),且結(jié)果被國(guó)際毒理學(xué)機(jī)構(gòu)認(rèn)可。
  1. DNA 損傷修復(fù)機(jī)制研究

該細(xì)胞系因 DNA 修復(fù)通路特征明確,常用于解析核苷酸切除修復(fù)、堿基切除修復(fù)等機(jī)制。通過(guò)基因編輯技術(shù)敲除特定修復(fù)基因后,觀察細(xì)胞對(duì)損傷劑的敏感性變化,可闡明該基因在修復(fù)過(guò)程中的作用。例如,研究紫外線誘導(dǎo)的 DNA 損傷修復(fù)時(shí),AA8 細(xì)胞能清晰呈現(xiàn)修復(fù)蛋白的招募過(guò)程及修復(fù)效率,為理解皮膚癌發(fā)生的分子機(jī)制提供線索。
  1. 誘變劑篩選與藥物研發(fā)

在抗腫瘤藥物研發(fā)中,AA8 細(xì)胞可用于篩選能特異性誘導(dǎo)癌細(xì)胞 DNA 損傷的化合物。通過(guò)對(duì)比藥物對(duì) AA8 細(xì)胞與癌細(xì)胞的損傷差異,評(píng)估藥物的靶向性與安全性。同時(shí),其對(duì)誘變劑的高敏感性也使其適用于環(huán)境污染物的誘變潛力篩查,為環(huán)境保護(hù)與公共健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供依據(jù)。
三、優(yōu)勢(shì)與局限性
  • 優(yōu)勢(shì):染色體清晰穩(wěn)定,遺傳毒性檢測(cè)結(jié)果直觀可靠;對(duì)多種誘變劑敏感性高,檢測(cè)靈敏度優(yōu)于普通細(xì)胞系;DNA 修復(fù)機(jī)制研究背景明確,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好;培養(yǎng)條件簡(jiǎn)單,易于實(shí)驗(yàn)室常規(guī)操作,被廣泛用于標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)流程。

  • 局限性:作為動(dòng)物細(xì)胞系,其 DNA 修復(fù)機(jī)制與人類(lèi)細(xì)胞存在一定差異,結(jié)果外推至人體時(shí)需結(jié)合其他模型驗(yàn)證;僅能反映單一細(xì)胞類(lèi)型的響應(yīng),無(wú)法模擬復(fù)雜組織中細(xì)胞間的相互作用,研究整體生物效應(yīng)時(shí)需配合動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

四、培養(yǎng)與注意事項(xiàng)
  • 培養(yǎng)條件:常規(guī)使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養(yǎng)基,添加青mei素 - 鏈mei素預(yù)防污染。進(jìn)行染色體分析時(shí),可加入秋水仙素處理使細(xì)胞同步于分裂中期,便于觀察染色體形態(tài)。培養(yǎng)過(guò)程中需控制細(xì)胞密度,貼壁培養(yǎng)融合度不宜超過(guò) 80%,以保證細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定。

  • 污染防控:需定期檢測(cè)支原體污染,可采用 PCR 法或熒光染色法;凍存時(shí)使用含 10% DMSO 的凍存液,液氮保存以維持細(xì)胞活性,復(fù)蘇時(shí) 37℃快速解凍,離心去除 DMSO,傳代 1-2 次待細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后再用于實(shí)驗(yàn)。

五、研究意義
AA8 細(xì)胞系為遺傳毒理學(xué)研究提供了標(biāo)準(zhǔn)化工具,推動(dòng)了化合物安全性評(píng)估體系的建立。其在 DNA 損傷修復(fù)機(jī)制研究中的應(yīng)用,深化了人類(lèi)對(duì)基因組穩(wěn)定性維持的認(rèn)識(shí),為開(kāi)發(fā)靶向修復(fù)缺陷的抗腫瘤藥物奠定了基礎(chǔ)。隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展,該細(xì)胞系與基因編輯技術(shù)結(jié)合,有望在個(gè)性化風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與疾病防治中發(fā)揮更大作用,持續(xù)為生命科學(xué)研究提供重要支撐。

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