來源與形態(tài)：CHO 細(xì)胞最初分離自成年中國倉鼠的卵巢上皮組織，體外培養(yǎng)時呈上皮樣形態(tài)，貼壁生長，細(xì)胞呈多邊形或短梭形，排列緊密，邊緣清晰。在 37℃、5% CO?的培養(yǎng)環(huán)境中，增殖穩(wěn)定，傳代周期約 2-3 天，可適應(yīng)貼壁培養(yǎng)、懸浮培養(yǎng)及無血清培養(yǎng)基體系，經(jīng)馴化后能在生物反應(yīng)器中實現(xiàn)高密度培養(yǎng)（細(xì)胞密度可達(dá) 1×10?個 /mL 以上）。

遺傳特征：該細(xì)胞系為永生細(xì)胞系，核型呈非整倍體，染色體數(shù)目約 20-22 條，核型穩(wěn)定且無內(nèi)源性病毒序列。其基因組背景清晰，對外源基因的容納能力強，轉(zhuǎn)染后可通過抗性篩選獲得穩(wěn)定表達(dá)株。與原代細(xì)胞相比，CHO 細(xì)胞無接觸抑制特性，可無限傳代且保持生物學(xué)特性穩(wěn)定，這一優(yōu)勢使其能滿足長期實驗與規(guī)?；a(chǎn)需求。

優(yōu)勢：遺傳穩(wěn)定性強，長期傳代后仍保持外源蛋白的穩(wěn)定表達(dá)；翻譯后修飾能力優(yōu)異，產(chǎn)物生物活性接近天然蛋白；培養(yǎng)適應(yīng)性強，可在貼壁與懸浮體系中高效增殖，便于工業(yè)化生產(chǎn)；且無內(nèi)源性病毒污染，生物安全性高，被 FDA、EMA 等國際監(jiān)管機構(gòu)認(rèn)可為合規(guī)生產(chǎn)細(xì)胞系。

局限性：部分復(fù)雜蛋白（如多亞基膜蛋白）的表達(dá)量較低，需通過培養(yǎng)基優(yōu)化或基因改造提升產(chǎn)量；懸浮培養(yǎng)時易形成細(xì)胞聚集體，增加下游純化難度；與人類細(xì)胞的糖基化模式仍存在細(xì)微差異，可能影響部分藥物的體內(nèi)療效。

培養(yǎng)條件：常規(guī)使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養(yǎng)基，添加青mei素 - 鏈mei素抑制污染。生產(chǎn)階段多采用化學(xué)成分明確的無血清培養(yǎng)基，減少批次差異與外源因子干擾。培養(yǎng)過程中需控制溶氧、pH 值等參數(shù)（pH 維持在 7.2-7.4），避免細(xì)胞密度過高（懸浮培養(yǎng)密度不超過 1×10?個 /mL）導(dǎo)致營養(yǎng)耗竭。

污染防控：貼壁細(xì)胞易受支原體污染，需定期通過 PCR 檢測；凍存時使用含 10% DMSO 的凍存液，液氮保存可長期維持活性，復(fù)蘇時 37℃快速解凍并離心去除 DMSO，降低細(xì)胞損傷。