WML2小鼠肺成纖維細(xì)胞系
WML2小鼠肺成纖維細(xì)胞系在肺部疾病研究領(lǐng)域具有重要地位，憑借其貼近生理狀態(tài)的生物學(xué)特性，成為探索肺組織穩(wěn)態(tài)維持、肺部疾病發(fā)病機制及藥物篩選的優(yōu)質(zhì)實驗?zāi)Ｐ?，為呼吸系統(tǒng)相關(guān)研究提供了可靠的細(xì)胞工具。
細(xì)胞特性與來源背景：該細(xì)胞系來源于 BALB/c 小鼠的正常肺組織，經(jīng)原代分離、純化培養(yǎng)后建立。細(xì)胞形態(tài)呈現(xiàn)典型的成纖維細(xì)胞特征，多為長梭形，部分呈不規(guī)則星形，細(xì)胞質(zhì)豐富，細(xì)胞核呈橢圓形，位于細(xì)胞中央，核仁清晰可見。細(xì)胞生長方式為貼壁生長，排列較為疏松，在培養(yǎng)過程中常呈現(xiàn)放射狀或柵欄狀分布，傳代后 24 小時貼壁率可達(dá) 94%。核心參數(shù)穩(wěn)定：qun體倍增時間約 26-30 小時，連續(xù)傳代 35 次后仍保持正常的二倍體核型（40 條染色體，XY 性別決定）；成纖維細(xì)胞特異性標(biāo)志物波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色呈強陽性，角蛋白（Cytokeratin）染色為陰性，細(xì)胞純度達(dá) 95%；經(jīng)嚴(yán)格檢測，無細(xì)菌、真菌、支原體及病毒污染，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
科研應(yīng)用價值：在肺纖維化研究中，WML2 細(xì)胞在特定細(xì)胞因子誘導(dǎo)下，能向肌成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化，α- 平滑肌肌動蛋白（α-SMA）的表達(dá)量會顯著上升，膠原合成量增加約 2 倍，很好地模擬了肺纖維化的關(guān)鍵病理過程，可用于評估抗纖維化藥物的療效。在肺部炎癥反應(yīng)研究方面，該細(xì)胞系對脂多糖（LPS）刺激反應(yīng)敏感，受到刺激后會分泌大量的腫瘤壞死因子 -α（TNF-α）和白細(xì)胞介素 - 1β（IL-1β），24 小時內(nèi)其分泌量分別可達(dá) 78pg/ml 和 95pg/ml，為研究肺部炎癥的信號調(diào)控通路提供了理想的細(xì)胞模型。此外，在肺組織損傷修復(fù)研究中，WML2 細(xì)胞能分泌多種促進(jìn)上皮細(xì)胞增殖和遷移的因子，其條件培養(yǎng)基可使肺上皮細(xì)胞的劃痕愈合率在 24 小時內(nèi)提高 35%，有助于深入探究肺組織損傷后的修復(fù)機制。
培養(yǎng)與保存規(guī)范：推薦使用含 10% 胎牛血清的 MEM 培養(yǎng)基，添加 1% 抗生素混合液以預(yù)防污染，培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?飽和濕度的恒溫培養(yǎng)箱。傳代時采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化，待細(xì)胞形態(tài)變圓、細(xì)胞間隙增大時終止消化，傳代比例為 1:4-1:6，每 3-4 天傳代一次，避免細(xì)胞融合度過高（超過 85%）而導(dǎo)致功能異常。凍存液配方為基礎(chǔ)培養(yǎng)基 + 10% DMSO+20% FBS，經(jīng)程序降溫后放入液氮中保存，復(fù)蘇后細(xì)胞存活率可達(dá) 89% 以上，在 3-4 代內(nèi)可恢復(fù)正常的增殖能力。運輸方式可選擇干冰凍存管運輸或 T-25 培養(yǎng)瓶活細(xì)胞運輸，收到細(xì)胞后應(yīng)立即更換培養(yǎng)基，觀察 24 小時，確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)良好后再進(jìn)行后續(xù)實驗操作。該細(xì)胞系僅限科研使用，禁止用于臨床診療相關(guān)研究。
WML2 小鼠肺成纖維細(xì)胞系以其穩(wěn)定的生物學(xué)特性、明確的功能特點及易于培養(yǎng)的優(yōu)勢，在肺部疾病基礎(chǔ)研究和藥物研發(fā)中發(fā)揮著重要作用，為揭示肺部疾病的發(fā)病機制和開發(fā)新的治療方法提供了有力支持。
以上信息僅供參考，詳細(xì)信息請聯(lián)系我們。
首頁-產(chǎn)品系統(tǒng)-細(xì)胞-細(xì)胞系-BY-1132WML2小鼠肺成纖維細(xì)胞系
詳細(xì)介紹
產(chǎn)品咨詢
聯(lián)系我們
